ATENOLOL(ATENOLOL) - 美国FDA药品数据库

药品名称	ATENOLOL
申请号	072304	产品号	001
活性成分	ATENOLOL	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	1988/07/15	申请机构	ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
072304	025	AP	2002/06/07	Packager Addition
072304	024	AP	2000/12/26	Facility Addition
072304	023	AP	1999/08/02	Chemistry
072304	022	AP	1997/01/29	Labeling
072304	021	AP	1997/10/09	Chemistry
072304	020	AP	1995/05/25	Chemistry
072304	019	AP	1994/10/18	Labeling
072304	018	AP	1993/12/16	Labeling in Effect
072304	017	AP	1993/03/10	Labeling in Effect
072304	016	AP	1992/06/18	Labeling
072304	015	AP	1992/06/18	Chemistry
072304	014	AP	1992/06/18	Chemistry
072304	013	AP	1991/12/06	Labeling in Effect
072304	012	AP	1990/11/08	Labeling in Effect
072304	011	AP	1990/10/01	Labeling in Effect
072304	010	AP	1989/12/15	Labeling
072304	007	AP	1989/01/12	SBA
072304	007	AP	1988/12/15	Chemistry
072304	006	AP	1988/12/15	Chemistry
072304	005	AP	1989/08/14	Chemistry
072304	004	AP	1989/08/14	Labeling
072304	003	AP	1989/08/14	Chemistry
072304	002	AP	1989/08/14	Chemistry
072304	001	AP	1989/03/29	Chemistry
072304	000	AP	1988/07/15	Approval

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