MEGESTROL ACETATE(MEGESTROL ACETATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	MEGESTROL ACETATE
申请号	072422	产品号	001
活性成分	MEGESTROL ACETATE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	1988/08/08	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
072422	016	AP	2001/12/12	Labeling
072422	015	AP	2001/10/11	Facility Addition
072422	014	AP	2001/10/11	Labeling
072422	013	AP	2000/10/13	Labeling
072422	012	AP	2000/06/27	Labeling
072422	011	AP	1999/10/29	Labeling
072422	010	AP	1999/10/29	Facility Addition
072422	009	AP	1999/05/19	Labeling
072422	008	AP	1999/02/19	Labeling
072422	007	AP	1998/08/31	Labeling
072422	006	AP	1997/11/26	Chemistry
072422	005	AP	1997/11/26	Chemistry
072422	004	AP	1995/11/20	Chemistry
072422	003	AP	1992/03/04	Labeling
072422	002	AP	1991/07/02	Labeling
072422	001	AP	1989/08/01	Labeling
072422	000	AP	1988/08/08	Approval

返回检索页面

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database