药品名称METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号072508产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/06/02申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
072508010AP1998/04/14Labeling
072508009AP1997/06/23Labeling
072508008AP1996/02/21Chemistry
072508007AP1996/02/21Chemistry
072508006AP1995/01/13Labeling
072508005AP1993/04/14Labeling
072508004AP1992/11/16Chemistry
072508003AP1992/11/16Chemistry
072508002AP1992/04/02Labeling in Effect
072508001AP1991/03/06Chemistry in Effect
072508000AP1989/06/02Approval