药品名称 | ALBUTEROL SULFATE | 申请号 | 072619 | 产品号 | 001 | 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1989/12/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 072619 | 015 | AP | 1998/06/12 | Labeling | 072619 | 014 | AP | 1997/06/18 | Chemistry | 072619 | 013 | AP | 1994/12/23 | Chemistry | 072619 | 012 | AP | 1995/02/16 | Chemistry | 072619 | 011 | AP | 1994/09/06 | Chemistry | 072619 | 010 | AP | 1994/06/17 | Chemistry | 072619 | 009 | AP | 1994/04/21 | Chemistry in Effect | 072619 | 008 | AP | 1994/04/21 | Chemistry in Effect | 072619 | 007 | AP | 1993/11/15 | Chemistry in Effect | 072619 | 006 | AP | 1993/03/01 | Labeling in Effect | 072619 | 004 | AP | 1992/11/05 | Labeling in Effect | 072619 | 003 | AP | 1992/03/06 | Chemistry in Effect | 072619 | 002 | AP | 1991/06/18 | Labeling | 072619 | 001 | AP | 1991/01/17 | Labeling | 072619 | 000 | AP | 1989/04/07 | Approval |
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