药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072859产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构DAVA PHARMS INC
化学类型审评分类
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
072859005AP1993/12/13Labeling in Effect
072859004AP1993/12/30Chemistry in Effect
072859003AP1993/07/22Labeling
072859002AP1990/11/23Labeling
072859001AP1990/08/31Labeling
072859000AP1989/12/20Approval