药品名称CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申请号073541产品号001
活性成分CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/05/23申请机构FRONTIDA BIOPHARM INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
073541007AP2006/04/06Chemistry New Strength
073541006AP2006/04/06Chemistry New Strength
073541001AP1998/12/01Chemistry
073541000AP1995/05/23Approval