药品名称NITROFURANTOIN
申请号073696产品号001
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/12/31申请机构WATSON LABORATORIES INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
073696005AP1999/08/30Labeling
073696003AP1998/12/01Labeling
073696002AP1998/02/12Labeling
073696001AP1997/01/08Labeling
073696000AP1992/12/31Approval