药品名称 | ALPRAZOLAM | 申请号 | 074112 | 产品号 | 003 | 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1995/12/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 074112 | 024 | AP | 2014/10/31 | Manufacturing Change or Addition | 074112 | 016 | AP | 2002/12/09 | Control Supplement | 074112 | 015 | AP | 2002/03/18 | Control Supplement | 074112 | 014 | AP | 2002/03/18 | Control Supplement | 074112 | 013 | AP | 2001/11/19 | Labeling | 074112 | 012 | AP | 2001/10/01 | Control Supplement | 074112 | 011 | AP | 2001/02/16 | Labeling | 074112 | 009 | AP | 1999/09/13 | Chemistry | 074112 | 008 | AP | 1999/03/01 | Chemistry | 074112 | 007 | AP | 1999/03/01 | Chemistry | 074112 | 006 | AP | 1998/07/27 | Chemistry | 074112 | 005 | AP | 1998/09/08 | Chemistry | 074112 | 004 | AP | 1998/06/09 | Labeling | 074112 | 003 | AP | 1998/06/09 | Chemistry | 074112 | 002 | AP | 1997/11/25 | Chemistry | 074112 | 001 | AP | 1997/08/29 | Labeling | 074112 | 000 | AP | 1995/12/29 | Approval |
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