| 药品名称 | NAPROXEN | | 申请号 | 074121 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 375MG | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1993/12/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 074121 | 011 | AP | 1999/11/01 | Facility Addition | | 074121 | 010 | AP | 1999/04/22 | Chemistry | | 074121 | 009 | AP | 1998/12/07 | Chemistry | | 074121 | 008 | AP | 1998/02/05 | Chemistry | | 074121 | 007 | AP | 1997/08/06 | Chemistry | | 074121 | 006 | AP | 1996/04/04 | Chemistry | | 074121 | 005 | AP | 1996/03/13 | Chemistry | | 074121 | 004 | AP | 1996/04/16 | Labeling | | 074121 | 003 | AP | 1995/12/15 | Chemistry | | 074121 | 001 | AP | 1994/05/23 | Chemistry | | 074121 | 000 | AP | 1993/12/21 | Approval | | 074121 | 000 | TA | 1993/08/31 | Tentative Approval |
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