| 药品名称 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 074364 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1996/03/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 074364 | 012 | AP | 2002/04/19 | Control Supplement | | 074364 | 011 | AP | 2001/11/06 | Control Supplement | | 074364 | 010 | AP | 2001/10/09 | Control Supplement | | 074364 | 009 | AP | 2001/03/22 | Labeling | | 074364 | 008 | AP | 2000/11/30 | Control Supplement | | 074364 | 007 | AP | 2001/04/10 | Control Supplement | | 074364 | 006 | AP | 2000/10/31 | Control Supplement | | 074364 | 005 | AP | 2002/07/25 | Supplier Addition | | 074364 | 004 | AP | 1999/03/23 | Chemistry | | 074364 | 002 | AP | 1998/02/09 | Labeling | | 074364 | 001 | AP | 1997/06/10 | Chemistry | | 074364 | 000 | AP | 1996/03/29 | Approval |
|