| 药品名称 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 074467 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1997/08/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 074467 | 000 | AP | Review | 2003/08/01 | 下载 | | 074467 | 000 | AP | Review | 2005/07/22 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 074467 | 025 | AP | 2002/11/05 | Control Supplement | | 074467 | 023 | AP | 2002/04/19 | Control Supplement | | 074467 | 022 | AP | 2001/02/27 | Control Supplement | | 074467 | 021 | AP | 2000/11/30 | Packaging Addition | | 074467 | 020 | AP | 2000/11/30 | Labeling | | 074467 | 019 | AP | 2000/11/30 | Packager Addition | | 074467 | 018 | AP | 2000/12/07 | Control Supplement | | 074467 | 017 | AP | 2000/12/07 | Control Supplement | | 074467 | 016 | AP | 2000/05/25 | Labeling | | 074467 | 015 | AP | 2000/03/08 | Labeling | | 074467 | 014 | AP | 2000/11/09 | Package Change | | 074467 | 011 | AP | 1999/06/18 | Chemistry | | 074467 | 009 | AP | 1999/08/18 | Chemistry | | 074467 | 008 | AP | 1999/08/18 | Chemistry | | 074467 | 007 | AP | 1999/08/18 | Chemistry | | 074467 | 006 | AP | 1999/08/18 | Chemistry | | 074467 | 005 | AP | 1999/04/23 | Labeling | | 074467 | 004 | AP | 1999/04/23 | Chemistry | | 074467 | 003 | AP | 1998/12/08 | Chemistry | | 074467 | 002 | AP | 1998/02/17 | Chemistry | | 074467 | 001 | AP | 1998/02/17 | Chemistry | | 074467 | 000 | AP | 1997/08/29 | Approval | | 074467 | 000 | AP | 1977/08/29 | Approval | | 074467 | 000 | TA | 1996/01/31 | Tentative Approval |
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