药品名称IBUPROFEN
申请号075139产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/03/01申请机构LNK INTERNATIONAL INC
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
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075139006AP2003/02/04Supplement
075139005AP2003/08/05Supplement
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075139003AP2002/02/11Control Supplement
075139002AP2002/02/11Labeling
075139001AP2001/08/15Manufacturing Revision
075139000AP1999/03/01Approval