药品名称 | ESTRADIOL | 申请号 | 075182 | 产品号 | 005 | 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.06MG/24HR | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 2006/07/20 | 申请机构 | MYLAN TECHNOLOGIES INC
| 化学类型 | | 审评分类 | |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | PC | 2007/02/06 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 075182 | 016 | AP | Letter | 2006/07/21 | 下载 | 075182 | 015 | AP | Letter | 2006/07/21 | 下载 | 075182 | 000 | AP | Letter | 2000/02/24 | 下载 | 075182 | 000 | AP | Review | 2000/02/24 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 075182 | 016 | AP | 2006/07/20 | Chemistry New Strength | 075182 | 015 | AP | 2006/07/20 | Chemistry New Strength | 075182 | 009 | AP | 2005/01/26 | Supplement | 075182 | 006 | AP | 2005/01/26 | Supplement | 075182 | 004 | AP | 2002/12/23 | Supplier Addition | 075182 | 003 | AP | 2002/12/23 | Control Supplement | 075182 | 002 | AP | 2001/10/25 | Labeling | 075182 | 001 | AP | 2000/11/20 | Control Supplement | 075182 | 000 | AP | 2000/02/24 | Approval |
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