药品名称 | NIFEDIPINE | 申请号 | 075289 | 产品号 | 002 | 活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG | 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 2001/02/06 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 075289 | 001 | AP | Letter | 2001/02/06 | 下载![](pdf.jpg) | 075289 | 000 | AP | Review | 2005/07/22 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 075289 | 005 | AP | 2002/12/16 | Supplier Addition | 075289 | 004 | AP | 2002/06/04 | Control Supplement | 075289 | 003 | AP | 2001/12/28 | Control Supplement | 075289 | 002 | AP | 2002/07/15 | Control Supplement | 075289 | 001 | AP | 2001/02/06 | Control Supplement | 075289 | 000 | AP | 2000/09/27 | Approval | 075289 | 000 | TA | 2000/07/24 | Tentative Approval |
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