药品名称SOTALOL HYDROCHLORIDE
申请号075429产品号002
活性成分SOTALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格120MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2000/05/01申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型审评分类
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
075429000APLetter2000/05/01下载
075429000APReview2001/12/17下载
075429000APLabel2004/06/17下载
075429000TALetter2004/06/17下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
075429002AP2002/12/03Labeling
075429001AP2000/10/13Labeling
075429000AP2000/05/01Approval
075429000TA1999/07/20Tentative Approval
075429000TA1999/11/16Tentative Approval