药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075464产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2002/01/30申请机构LANDELA PHARMACEUTICAL
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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075464000TAOther Important Information from FDA2005/08/01下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
075464000AP2002/01/30Approval
075464000TA2001/02/02Tentative Approval