| 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 076690 | 产品号 | 003 | | 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | 2006/08/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | PC | 2007/01/30 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 076690 | 020 | AP | Label | 2014/09/05 | 下载 | | 076690 | 000 | AP | Letter | 2006/08/07 | 下载 | | 076690 | 000 | AP | Other Important Information from FDA | 2006/08/10 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 076690 | 020 | AP | 2014/07/17 | Labeling Revision | | 076690 | 000 | AP | 2006/08/03 | Approval |
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