药品名称PRAVASTATIN SODIUM
申请号076939产品号001
活性成分PRAVASTATIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/12/28申请机构WATSON LABORATORIES INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
076939002AP2007/12/28Control Supplement
076939001AP2007/12/28Labeling
076939000AP2006/10/23Approval
076939000TA2006/10/23Tentative Approval