| 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 077415 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 2006/12/15 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | PC | 2007/06/12 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 077415 | 018 | AP | Review | 2013/05/14 | 下载 | | 077415 | 017 | AP | Review | 2013/05/14 | 下载 | | 077415 | 000 | TA | Letter | 2007/02/23 | 下载 | | 077415 | 000 | AP | Review | 2011/08/09 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 077415 | 018 | AP | 2012/03/29 | Labeling Revision | | 077415 | 017 | AP | 2011/08/30 | Labeling Revision | | 077415 | 007 | AP | 2008/11/26 | Labeling | | 077415 | 006 | AP | 2008/11/26 | Control Supplement | | 077415 | 000 | AP | 2006/12/15 | Approval | | 077415 | 000 | TA | 2006/12/15 | Approval |
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