药品名称PRAVASTATIN SODIUM
申请号077793产品号001
活性成分PRAVASTATIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/01/15申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
077793000APReview2011/12/14下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
077793000AP2008/01/15Approval
077793000TA2007/01/31Tentative Approval