药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078381产品号005
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 5MG BASE;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/29申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
078381000AP2010/07/29Approval
078381000TA2008/02/29Tentative Approval