药品名称IBUPROFEN
申请号078682产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/03/24申请机构BIONPHARMA INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
078682000APOther Important Information from FDA2009/04/14下载
078682000APReview2011/09/19下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
078682000AP2009/03/24Approval