| 药品名称 | IBUPROFEN | | 申请号 | 078682 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 2009/03/24 | 申请机构 | BIONPHARMA INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 078682 | 000 | AP | Other Important Information from FDA | 2009/04/14 | 下载 | | 078682 | 000 | AP | Review | 2011/09/19 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 078682 | 000 | AP | 2009/03/24 | Approval |
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