药品名称CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申请号078722产品号001
活性成分CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/05/12申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论审批日期审批内容
078722000AP2008/05/12Approval