药品名称OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号079046产品号002
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/13申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
079046013AP2014/04/16Labeling Revision
079046000TA2010/12/13Tentative Approval
079046000AP2010/12/13Approval
079046000AP2013/07/11Approval