MEPROBAMATE(MEPROBAMATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	MEPROBAMATE
申请号	080655	产品号	001
活性成分	MEPROBAMATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
080655	089	AP	1997/05/05	Chemistry
080655	088	AP	1995/02/21	Chemistry
080655	087	AP	1989/12/22	Labeling
080655	086	AP	1989/10/18	Labeling in Effect
080655	085	AP	1989/08/04	Labeling
080655	084	AP	1988/03/28	Labeling
080655	081	AP	1983/11/30	Chemistry
080655	080	AP	1983/08/04	Chemistry
080655	079	AP	1983/08/04	Chemistry
080655	078	AP	1982/10/18	Chemistry
080655	077	AP	1982/10/18	Chemistry
080655	076	AP	1982/10/18	Chemistry
080655	075	AP	1982/05/18	Chemistry
080655	073	AP	1982/05/18	Chemistry
080655	071	AP	1982/05/24	Chemistry
080655	069	AP	1982/05/18	Chemistry
080655	062	AP	1982/05/18	Chemistry
080655	061	AP	1982/05/18	Chemistry
080655	042	AP	1982/05/18	Chemistry
080655	000	AP	1972/07/12	Approval

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