METHOTREXATE SODIUM(METHOTREXATE SODIUM) - 美国FDA药品数据库

药品名称	METHOTREXATE SODIUM
申请号	081099	产品号	001
活性成分	METHOTREXATE SODIUM	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	1990/10/15	申请机构	BARR LABORATORIES INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
081099	027	AP	2002/08/22	Labeling
081099	026	AP	2002/08/22	Labeling
081099	025	AP	2000/08/10	Labeling
081099	024	AP	2000/12/20	Supplier Addition
081099	023	AP	1999/12/21	Facility Addition
081099	022	AP	1999/12/06	Facility Addition
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081099	020	AP	1999/07/06	Labeling
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081099	018	AP	1999/05/20	Chemistry
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081099	014	AP	1998/12/01	Chemistry
081099	013	AP	1998/08/17	Chemistry
081099	012	AP	1998/06/09	Labeling
081099	011	AP	1997/10/30	Chemistry
081099	010	AP	1996/04/03	Chemistry
081099	009	AP	1996/04/18	Chemistry
081099	008	AP	1994/12/23	Chemistry
081099	007	AP	1992/04/03	Chemistry
081099	005	AP	1992/04/03	Chemistry
081099	004	AP	1994/09/26	Labeling
081099	003	AP	1994/09/26	Chemistry
081099	002	AP	1991/12/19	Labeling
081099	001	AP	1991/05/10	Chemistry Expedite
081099	000	AP	1990/10/15	Approval

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