| 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 083116 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 083116 | 104 | AP | 2001/12/04 | Control Supplement | | 083116 | 103 | AP | 2000/05/31 | Facility Addition | | 083116 | 102 | AP | 2001/11/02 | Control Supplement | | 083116 | 101 | AP | 1999/12/21 | Facility Addition | | 083116 | 100 | AP | 1999/05/13 | Chemistry | | 083116 | 099 | AP | 1999/05/20 | Chemistry | | 083116 | 098 | AP | 1998/11/16 | Chemistry | | 083116 | 097 | AP | 1998/12/01 | Chemistry | | 083116 | 096 | AP | 1997/04/16 | Chemistry | | 083116 | 095 | AP | 1994/12/23 | Chemistry | | 083116 | 094 | AP | 1993/08/02 | Labeling in Effect | | 083116 | 093 | AP | 1992/04/03 | Chemistry | | 083116 | 091 | AP | 1992/04/03 | Chemistry | | 083116 | 090 | AP | 1989/05/01 | Labeling | | 083116 | 086 | AP | 1987/07/17 | Chemistry | | 083116 | 082 | AP | 1985/11/19 | Chemistry | | 083116 | 081 | AP | 1985/11/19 | Chemistry | | 083116 | 080 | AP | 1985/11/19 | Chemistry | | 083116 | 079 | AP | 1985/11/19 | Chemistry | | 083116 | 078 | AP | 1985/11/19 | Chemistry | | 083116 | 068 | AP | 1982/03/29 | Chemistry | | 083116 | 059 | AP | 1982/05/13 | Chemistry | | 083116 | 000 | AP | 1976/06/10 | Approval |
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