IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE(IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号	083729	产品号	003
活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
083729	357	AP	2000/07/07	Facility Addition
083729	356	AP	1997/07/29	Chemistry
083729	355	AP	1997/06/18	Chemistry
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083729	353	AP	1995/10/10	Labeling
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083729	311	AP	1984/02/03	Chemistry
083729	306	AP	1982/06/25	Chemistry
083729	303	AP	1982/04/13	Chemistry
083729	000	AP	1974/06/27	Approval

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