| 药品名称 | PROBENECID | | 申请号 | 083740 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | PROBENECID | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1984/05/09 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 083740 | 017 | AP | 2002/07/29 | Facility Addition | | 083740 | 016 | AP | 2002/11/15 | Package Change | | 083740 | 015 | AP | 2001/01/02 | Facility Addition | | 083740 | 014 | AP | 2001/01/02 | Manufacturing Revision | | 083740 | 013 | AP | 2001/01/02 | Control Supplement | | 083740 | 012 | AP | 2001/01/02 | Facility Addition | | 083740 | 011 | AP | 2000/03/28 | Facility Addition | | 083740 | 010 | AP | 2000/01/28 | Facility Addition | | 083740 | 009 | AP | 1999/11/23 | Facility Addition | | 083740 | 008 | AP | 1999/08/20 | Chemistry | | 083740 | 007 | AP | 1998/12/09 | Chemistry | | 083740 | 006 | AP | 1997/05/30 | Chemistry | | 083740 | 005 | AP | 1996/01/31 | Chemistry | | 083740 | 004 | AP | 1992/09/28 | Chemistry | | 083740 | 003 | AP | 1992/09/28 | Chemistry in Effect | | 083740 | 002 | AP | 1988/03/11 | Chemistry | | 083740 | 001 | AP | 1988/03/23 | Chemistry | | 083740 | 000 | AP | 1984/05/09 | Approval |
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