IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE(IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号	083745	产品号	001
活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANDOZ INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
083745	109	AP	2002/04/19	Control Supplement
083745	108	AP	2001/05/09	Control Supplement
083745	107	AP	2001/10/16	Control Supplement
083745	106	AP	2000/10/31	Control Supplement
083745	105	AP	1999/05/11	Labeling
083745	104	AP	1999/05/05	Chemistry
083745	102	AP	1999/06/01	Labeling
083745	101	AP	1999/06/01	Chemistry
083745	096	AP	1995/03/21	Labeling
083745	095	AP	1995/04/06	Chemistry
083745	094	AP	1994/03/11	Labeling
083745	093	AP	1989/05/15	SBA
083745	092	AP	1991/06/13	Chemistry
083745	091	AP	1991/06/13	Chemistry
083745	090	AP	1988/02/22	Chemistry
083745	089	AP	1988/02/22	Chemistry
083745	087	AP	1988/02/22	Chemistry
083745	086	AP	1988/02/22	Chemistry
083745	085	AP	1988/02/22	Chemistry
083745	082	AP	1986/05/29	Chemistry
083745	080	AP	1985/12/27	Chemistry
083745	079	AP	1986/03/11	Chemistry
083745	078	AP	1986/03/11	Chemistry
083745	077	AP	1986/03/11	Chemistry
083745	072	AP	1983/10/21	Chemistry
083745	070	AP	1983/07/25	Chemistry
083745	067	AP	1982/12/10	Chemistry
083745	065	AP	1982/04/07	Chemistry
083745	000	AP	1976/04/20	Approval

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