CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE(CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号	084113	产品号	001
活性成分	CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
治疗等效代码	BP	参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	USL PHARMA INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
084113	090	AP	2002/11/25	Labeling
084113	089	AP	1999/03/22	Labeling
084113	088	AP	1999/03/22	Chemistry
084113	087	AP	1996/02/05	Chemistry
084113	086	AP	1992/09/16	Labeling in Effect
084113	085	AP	1991/12/31	Labeling in Effect
084113	084	AP	1990/11/29	Labeling
084113	083	AP	1989/02/14	Chemistry
084113	082	AP	1988/04/26	Labeling
084113	081	AP	1988/07/08	Chemistry
084113	080	AP	1988/03/08	Labeling
084113	079	AP	1988/04/14	Chemistry
084113	076	AP	1987/12/07	Chemistry
084113	075	AP	1987/12/07	Chemistry
084113	074	AP	1987/03/12	Chemistry
084113	073	AP	1986/07/10	Chemistry
084113	072	AP	1986/07/10	Chemistry
084113	070	AP	1986/03/11	Chemistry
084113	069	AP	1985/02/01	Chemistry
084113	065	AP	1984/04/10	Chemistry
084113	063	AP	1982/04/26	Chemistry
084113	000	AP	1974/07/09	Approval

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