药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 申请号 | 084600 | 产品号 | 001 | 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1985/07/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 084600 | 047 | AP | 1998/12/01 | Chemistry | 084600 | 046 | AP | 1998/03/09 | Labeling | 084600 | 045 | AP | 1994/12/23 | Chemistry | 084600 | 044 | AP | 1994/10/11 | Chemistry | 084600 | 043 | AP | 1992/04/03 | Chemistry | 084600 | 041 | AP | 1992/04/03 | Chemistry | 084600 | 040 | AP | 1991/01/11 | Labeling in Effect | 084600 | 038 | AP | 1991/05/01 | Chemistry | 084600 | 037 | AP | 1990/08/24 | Labeling | 084600 | 036 | AP | 1989/06/01 | Labeling | 084600 | 034 | AP | 1987/03/20 | Chemistry | 084600 | 032 | AP | 1985/07/25 | Chemistry | 084600 | 031 | AP | 1985/07/25 | Chemistry | 084600 | 000 | AP | 1975/05/20 | Approval |
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