| 药品名称 | QUINIDINE SULFATE | | 申请号 | 084631 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 084631 | 018 | AP | 2000/02/02 | Facility Addition | | 084631 | 017 | AP | 1999/02/18 | Labeling | | 084631 | 016 | AP | 1996/09/03 | Labeling | | 084631 | 015 | AP | 1992/10/29 | Labeling in Effect | | 084631 | 014 | AP | 1995/02/28 | Labeling | | 084631 | 013 | AP | 1995/02/28 | Chemistry | | 084631 | 012 | AP | 1988/02/05 | Labeling | | 084631 | 009 | AP | 1985/03/12 | Chemistry | | 084631 | 007 | AP | 1983/10/25 | Chemistry | | 084631 | 006 | AP | 1983/10/25 | Chemistry | | 084631 | 001 | AP | 1982/06/18 | Chemistry | | 084631 | 000 | AP | 1976/11/24 | Approval |
|