CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE(CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号	084769	产品号	001
活性成分	CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	25MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	BARR LABORATORIES INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
084769	088	AP	2001/12/04	Control Supplement
084769	087	AP	2000/07/13	Facility Addition
084769	086	AP	2001/11/02	Control Supplement
084769	085	AP	1999/12/21	Facility Addition
084769	084	AP	1999/05/13	Chemistry
084769	083	AP	1999/05/20	Chemistry
084769	082	AP	1998/11/16	Chemistry
084769	081	AP	1998/12/01	Chemistry
084769	080	AP	1997/04/16	Chemistry
084769	079	AP	1996/08/28	Chemistry
084769	078	AP	1994/12/23	Chemistry
084769	077	AP	1993/08/02	Labeling in Effect
084769	076	AP	1992/04/03	Chemistry
084769	074	AP	1992/04/03	Chemistry
084769	073	AP	1989/05/10	Labeling
084769	071	AP	1987/07/17	Chemistry
084769	070	AP	1987/07/17	Chemistry
084769	069	AP	1987/03/20	Chemistry
084769	066	AP	1986/07/31	Chemistry
084769	062	AP	1986/07/31	Chemistry
084769	061	AP	1986/07/31	Chemistry
084769	060	AP	1986/07/31	Chemistry
084769	047	AP	1982/03/03	Chemistry
084769	037	AP	1980/10/30	Chemistry
084769	007	AP	1977/01/13	Chemistry
084769	000	AP	1976/06/10	Approval

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