IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE(IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号	084936	产品号	002
活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANDOZ INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
084936	097	AP	2002/04/19	Control Supplement
084936	096	AP	2001/05/09	Control Supplement
084936	095	AP	2001/10/16	Control Supplement
084936	094	AP	2000/10/31	Control Supplement
084936	093	AP	1999/05/11	Labeling
084936	092	AP	1999/05/05	Chemistry
084936	086	AP	1995/03/21	Labeling
084936	085	AP	1995/04/06	Chemistry
084936	084	AP	1994/03/11	Labeling
084936	083	AP	1989/11/07	Labeling in Effect
084936	082	AP	1988/02/22	Chemistry
084936	081	AP	1988/01/19	Chemistry
084936	080	AP	1988/01/19	Chemistry
084936	079	AP	1988/01/19	Chemistry
084936	078	AP	1988/01/19	Chemistry
084936	077	AP	1988/01/19	Chemistry
084936	073	AP	1986/01/16	Chemistry
084936	072	AP	1985/12/27	Chemistry
084936	066	AP	1983/10/21	Chemistry
084936	064	AP	1983/07/19	Chemistry
084936	062	AP	1982/12/10	Chemistry
084936	058	AP	1982/06/09	Chemistry
084936	000	AP	1976/04/20	Approval

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