LONOX(ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	LONOX
申请号	085311	产品号	002
活性成分	ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.025MG;2.5MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANDOZ INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
085311	072	AP	2000/11/28	Control Supplement
085311	071	AP	2000/08/24	Control Supplement
085311	069	AP	1999/05/05	Chemistry
085311	068	AP	1998/11/23	Chemistry
085311	067	AP	1999/08/04	Labeling
085311	066	AP	1999/08/04	Chemistry
085311	065	AP	1998/06/08	Chemistry
085311	064	AP	1998/01/29	Chemistry
085311	063	AP	1991/06/26	Labeling in Effect
085311	062	AP	1989/12/19	Labeling
085311	061	AP	1989/08/09	Labeling
085311	060	AP	1988/12/09	Labeling
085311	059	AP	1988/04/19	Labeling
085311	053	AP	1985/01/23	Chemistry
085311	052	AP	1985/10/28	Chemistry
085311	051	AP	1983/06/17	Chemistry
085311	050	AP	1983/04/22	Chemistry
085311	049	AP	1983/04/22	Chemistry
085311	047	AP	1982/11/16	Chemistry
085311	046	AP	1982/10/15	Chemistry
085311	044	AP	1982/07/29	Chemistry
085311	043	AP	1982/07/29	Chemistry
085311	040	AP	1982/05/13	Chemistry
085311	039	AP	1982/05/13	Chemistry
085311	038	AP	1982/05/13	Chemistry
085311	000	AP	1977/06/07	Approval

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