| 药品名称 | LIBRIUM | | 申请号 | 085461 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 5MG | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 085461 | 050 | AP | 2002/09/26 | Labeling | | 085461 | 049 | AP | 2002/09/26 | Expiration Date Change | | 085461 | 048 | AP | 2002/09/26 | Package Change | | 085461 | 047 | AP | 2002/09/26 | Supplier Addition | | 085461 | 046 | AP | 2002/09/26 | Control Supplement | | 085461 | 045 | AP | 2002/09/26 | Manufacturing Revision | | 085461 | 044 | AP | 2002/09/26 | Facility Addition | | 085461 | 043 | AP | 1997/10/20 | Chemistry | | 085461 | 042 | AP | 1997/11/28 | Chemistry | | 085461 | 041 | AP | 1994/11/03 | Labeling | | 085461 | 040 | AP | 1991/03/27 | Chemistry | | 085461 | 039 | AP | 1989/02/06 | Labeling | | 085461 | 037 | AP | 1989/04/07 | Chemistry | | 085461 | 036 | AP | 1988/04/01 | Labeling | | 085461 | 035 | AP | 1987/11/02 | Chemistry | | 085461 | 033 | AP | 1984/06/07 | Chemistry | | 085461 | 032 | AP | 1983/06/09 | Chemistry | | 085461 | 031 | AP | 1982/07/14 | Chemistry | | 085461 | 029 | AP | 1982/05/14 | Chemistry | | 085461 | 028 | AP | 1982/04/01 | Chemistry | | 085461 | 000 | AP | 1977/09/21 | Approval |
|