| 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 086732 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TG UNITED LABS LLC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 086732 | 026 | AP | 2000/10/06 | Facility Addition | | 086732 | 024 | AP | 1998/11/03 | Labeling | | 086732 | 023 | AP | 1998/08/19 | Labeling | | 086732 | 021 | AP | 1998/04/08 | Labeling | | 086732 | 020 | AP | 1997/12/19 | Labeling | | 086732 | 019 | AP | 1992/10/16 | Chemistry | | 086732 | 017 | AP | 1989/07/31 | Labeling | | 086732 | 016 | AP | 1989/05/31 | Chemistry | | 086732 | 015 | AP | 1988/06/27 | Chemistry | | 086732 | 014 | AP | 1988/06/27 | Chemistry | | 086732 | 012 | AP | 1984/04/26 | Chemistry | | 086732 | 010 | AP | 1983/12/20 | Chemistry | | 086732 | 009 | AP | 1983/12/20 | Chemistry | | 086732 | 006 | AP | 1983/03/28 | Chemistry | | 086732 | 000 | AP | 1980/09/10 | Approval |
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