CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE(CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号	087056	产品号	001
活性成分	CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	4MG
治疗等效代码	AA	参比药物	是
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
化学类型		审评分类

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专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

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独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
087056	045	AP	Label	2013/12/30	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
087056	045	AP	2009/03/20	Labeling Revision
087056	037	AP	2002/07/29	Facility Addition
087056	036	AP	2002/10/04	Package Change
087056	035	AP	2001/09/12	Packager Addition
087056	034	AP	2000/10/26	Labeling
087056	033	AP	2000/07/25	Package Change
087056	032	AP	2000/01/28	Facility Addition
087056	031	AP	1999/09/24	Chemistry
087056	030	AP	1999/08/20	Chemistry
087056	029	AP	1999/09/24	Chemistry
087056	028	AP	1999/09/24	Chemistry
087056	027	AP	1998/12/09	Chemistry
087056	026	AP	1997/10/17	Labeling
087056	025	AP	1998/03/10	Chemistry
087056	024	AP	1997/05/30	Chemistry
087056	022	AP	1994/10/13	Chemistry in Effect
087056	021	AP	1989/07/27	Labeling
087056	020	AP	1987/11/12	Chemistry
087056	019	AP	1987/11/12	Chemistry
087056	017	AP	1987/03/06	Chemistry
087056	016	AP	1984/03/08	Chemistry
087056	013	AP	1983/11/02	Chemistry
087056	012	AP	1982/11/12	Chemistry
087056	000	AP	1980/01/10	Approval

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