| 药品名称 | PREDNISONE | | 申请号 | 087342 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 087342 | 024 | AP | 1996/08/28 | Chemistry | | 087342 | 023 | AP | 1995/07/13 | Labeling | | 087342 | 022 | AP | 1995/06/09 | Chemistry | | 087342 | 021 | AP | 1995/02/22 | Labeling | | 087342 | 020 | AP | 1994/10/07 | Labeling | | 087342 | 019 | AP | 1994/03/30 | Labeling | | 087342 | 018 | AP | 1991/06/05 | Labeling in Effect | | 087342 | 016 | AP | 1989/12/26 | Labeling | | 087342 | 015 | AP | 1988/11/10 | SBA | | 087342 | 015 | AP | 1989/10/13 | Labeling | | 087342 | 014 | AP | 1988/11/14 | Chemistry | | 087342 | 013 | AP | 1988/11/14 | Chemistry | | 087342 | 011 | AP | 1987/07/28 | Chemistry | | 087342 | 007 | AP | 1984/04/24 | Chemistry | | 087342 | 000 | AP | 1981/05/15 | Approval |
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