DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE(DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申请号	087702	产品号	001
活性成分	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 10MG PHOSPHATE/ML
治疗等效代码	AP	参比药物	是
批准日期	1982/09/07	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

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独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
087702	029	AP	2003/01/07	Expiration Date Change
087702	028	AP	2001/09/05	Control Supplement
087702	027	AP	2000/07/11	Control Supplement
087702	026	AP	1999/09/07	Chemistry
087702	025	AP	1998/12/01	Chemistry
087702	022	AP	1998/06/12	Chemistry
087702	021	AP	1998/05/07	Chemistry
087702	020	AP	1995/02/15	Labeling
087702	019	AP	1994/04/19	Chemistry
087702	018	AP	1994/01/27	Labeling in Effect
087702	017	AP	1991/10/28	Labeling
087702	016	AP	1991/06/12	Labeling
087702	014	AP	1992/01/14	Chemistry
087702	013	AP	1989/09/21	Labeling
087702	012	AP	1989/05/26	Labeling
087702	011	AP	1989/05/26	Labeling
087702	010	AP	1989/02/07	Labeling
087702	009	AP	1987/04/02	Chemistry
087702	006	AP	1988/03/21	Chemistry
087702	005	AP	1988/03/21	Chemistry
087702	004	AP	1988/03/21	Chemistry
087702	003	AP	1984/11/27	Chemistry
087702	002	AP	1983/01/31	Chemistry
087702	001	AP	1983/01/31	Chemistry
087702	000	AP	1982/09/07	Approval

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