LORTAB(ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	LORTAB
申请号	087722	产品号	001
活性成分	ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG;5MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1982/07/09	申请机构	UCB INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
087722	039	AP	2000/12/26	Facility Addition
087722	038	AP	1999/06/29	Chemistry
087722	037	AP	1996/04/25	Chemistry
087722	036	AP	1996/03/01	Labeling
087722	035	AP	1994/09/29	Chemistry
087722	034	AP	1994/01/21	Chemistry
087722	033	AP	1993/07/30	Chemistry
087722	032	AP	1993/02/26	Chemistry
087722	031	AP	1993/02/26	Chemistry
087722	030	AP	1992/03/06	Chemistry
087722	029	AP	1991/11/12	Chemistry in Effect
087722	028	AP	1990/01/17	SBA
087722	028	AP	1992/05/20	Labeling
087722	027	AP	1990/06/06	Chemistry
087722	025	AP	1988/12/14	Chemistry
087722	024	AP	1988/12/14	Chemistry
087722	023	AP	1988/12/14	Chemistry
087722	022	AP	1998/10/29	Labeling
087722	021	AP	1998/10/29	Chemistry
087722	020	AP	1998/10/29	Chemistry
087722	019	AP	1998/10/29	Chemistry
087722	016	AP	1986/07/24	Chemistry
087722	014	AP	1985/11/14	Chemistry
087722	013	AP	1985/03/13	Chemistry
087722	011	AP	1985/03/13	Chemistry
087722	010	AP	1985/03/13	Chemistry
087722	009	AP	1985/03/13	Chemistry
087722	008	AP	1985/03/13	Chemistry
087722	002	AP	1984/01/13	Chemistry
087722	001	AP	1984/01/13	Chemistry
087722	000	AP	1982/07/09	Approval

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