THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE(THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE
申请号	088135	产品号	001
活性成分	THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1984/11/20	申请机构	SANDOZ INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
088135	029	AP	2002/09/05	Labeling
088135	028	AP	2002/05/08	Control Supplement
088135	027	AP	2001/04/12	Control Supplement
088135	026	AP	2001/02/21	Control Supplement
088135	025	AP	2001/08/14	Labeling
088135	023	AP	1999/05/05	Chemistry
088135	022	AP	1998/09/18	Chemistry
088135	021	AP	1998/10/20	Labeling
088135	020	AP	1998/10/20	Chemistry
088135	019	AP	1995/03/21	Chemistry
088135	018	AP	1990/01/09	Labeling
088135	017	AP	1989/09/28	Labeling in Effect
088135	016	AP	1988/11/10	Chemistry
088135	013	AP	1987/07/15	Chemistry
088135	012	AP	1987/07/15	Chemistry
088135	011	AP	1987/07/15	Chemistry
088135	010	AP	1987/01/15	Chemistry
088135	008	AP	1986/04/18	Chemistry
088135	007	AP	1986/08/29	Chemistry
088135	004	AP	1985/04/30	Chemistry
088135	003	AP	1985/04/30	Chemistry
088135	002	AP	1985/04/30	Chemistry
088135	000	AP	1984/11/20	Approval

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