PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE(PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE
申请号	088615	产品号	001
活性成分	PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	65MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1984/10/22	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
088615	024	AP	2000/07/07	Facility Addition
088615	023	AP	1998/03/09	Chemistry
088615	022	AP	1996/12/11	Chemistry
088615	021	AP	1997/04/22	Labeling
088615	020	AP	1996/01/25	Chemistry
088615	019	AP	1996/01/25	Chemistry
088615	018	AP	1996/01/25	Chemistry
088615	017	AP	1996/07/17	Labeling
088615	016	AP	1996/07/17	Chemistry
088615	015	AP	1996/07/17	Chemistry
088615	014	AP	1995/10/31	Labeling
088615	013	AP	1995/03/02	Chemistry
088615	012	AP	1994/01/26	Chemistry
088615	011	AP	1994/01/26	Chemistry
088615	010	AP	1994/01/26	Chemistry
088615	009	AP	1994/01/26	Chemistry
088615	008	AP	1994/01/26	Chemistry
088615	007	AP	1994/01/26	Chemistry
088615	006	AP	1993/04/01	Chemistry
088615	005	AP	1993/05/25	Chemistry
088615	004	AP	1993/05/25	Chemistry
088615	003	AP	1993/07/30	Chemistry
088615	002	AP	1989/06/12	Labeling
088615	000	AP	1984/10/22	Approval

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