| 药品名称 | PHRENILIN FORTE | | 申请号 | 088831 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 650MG;50MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1985/06/19 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 088831 | 029 | AP | 2002/05/08 | Packager Addition | | 088831 | 028 | AP | 2002/02/19 | Packager Addition | | 088831 | 027 | AP | 2001/12/06 | Packager Addition | | 088831 | 026 | AP | 2001/08/16 | Control Supplement | | 088831 | 025 | AP | 2000/09/27 | Manufacturing Revision | | 088831 | 024 | AP | 2000/05/09 | Facility Addition | | 088831 | 023 | AP | 2000/09/27 | Labeling | | 088831 | 022 | AP | 2000/09/27 | Control Supplement | | 088831 | 021 | AP | 2000/09/27 | Supplier Addition | | 088831 | 020 | AP | 1996/04/17 | Chemistry | | 088831 | 019 | AP | 1997/04/28 | Labeling | | 088831 | 018 | AP | 1997/04/28 | Chemistry | | 088831 | 017 | AP | 1997/01/21 | Chemistry | | 088831 | 016 | AP | 1994/09/29 | Chemistry | | 088831 | 015 | AP | 1994/06/10 | Labeling | | 088831 | 014 | AP | 1993/12/07 | Labeling | | 088831 | 013 | AP | 1992/05/08 | Labeling | | 088831 | 011 | AP | 1992/07/01 | Labeling | | 088831 | 010 | AP | 1991/03/28 | Chemistry in Effect | | 088831 | 009 | AP | 1991/03/28 | Chemistry | | 088831 | 008 | AP | 1992/01/02 | Chemistry | | 088831 | 007 | AP | 1991/03/28 | Chemistry | | 088831 | 006 | AP | 1989/04/12 | Chemistry | | 088831 | 005 | AP | 1989/04/12 | Chemistry | | 088831 | 004 | AP | 1988/11/17 | Labeling | | 088831 | 003 | AP | 1989/04/12 | Chemistry | | 088831 | 002 | AP | 1989/04/12 | Chemistry | | 088831 | 001 | AP | 1991/03/28 | Chemistry | | 088831 | 000 | AP | 1985/06/19 | Approval |
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