药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 申请号 | 089382 | 产品号 | 001 | 活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1986/05/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 089382 | 014 | AP | 2002/09/30 | Control Supplement | 089382 | 013 | AP | 2002/03/12 | Labeling | 089382 | 012 | AP | 2002/04/03 | Control Supplement | 089382 | 011 | AP | 2001/06/19 | Control Supplement | 089382 | 010 | AP | 2002/03/05 | Control Supplement | 089382 | 009 | AP | 2001/02/26 | Control Supplement | 089382 | 008 | AP | 2000/05/16 | Facility Addition | 089382 | 007 | AP | 2000/05/16 | Facility Addition | 089382 | 006 | AP | 1997/12/05 | Chemistry | 089382 | 005 | AP | 1997/02/24 | Chemistry | 089382 | 004 | AP | 1995/06/22 | Chemistry | 089382 | 003 | AP | 1994/01/12 | Chemistry | 089382 | 002 | AP | 1990/10/09 | Chemistry | 089382 | 001 | AP | 1989/12/04 | Labeling | 089382 | 000 | AP | 1986/05/19 | Approval |
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