EPOGEN/PROCRIT(EPOETIN ALFA) - 美国FDA药品数据库

药品名称	EPOGEN/PROCRIT
申请号	103234	产品号	001
活性成分	EPOETIN ALFA	市场状态	处方药
剂型或给药途径	VIAL; SINGLE-USE	规格	10,000U/ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期		申请机构	AMGEN
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
103234	5329	AP	2013/03/27	Labeling Revision
103234	5323	AP	2013/12/31	Labeling Revision
103234	5281	AP	2012/05/31	Supplement
103234	5266	AP	2011/06/24	Supplement
103234	5256	AP	2011/06/24	Supplement
103234	5232	AP	2010/01/11	Supplement
103234	5221	AP	2009/10/13	Supplement
103234	5199	AP	2010/02/16	Supplement
103234	5196	AP	2008/11/19	Supplement
103234	5195	AP	2008/11/19	Supplement
103234	5166	AP	2011/06/24	Supplement
103234	5164	AP	2008/03/07	Supplement
103234	5163	AP	2007/12/17	Supplement
103234	5158	AP	2007/11/08	Supplement
103234	5122	AP	2007/03/09	Supplement
103234	5104	AP	2006/05/11	Supplement
103234	5093	AP	2005/10/26	Supplement
103234	5082	AP	2005/10/27	Supplement
103234	5076	AP	2004/11/10	Supplement
103234	5053	AP	2004/06/30	Supplement
103234	5034	AP	2003/05/07	Supplement
103234	5033	AP	2004/05/21	Supplement
103234	1062	AP	2000/09/29	Supplement
103234	1058	AP	2004/10/19	Supplement
103234	1046	AP	1999/07/26	Supplement
103234	1036	AP	1996/12/23	Supplement
103234	1016	AP	1994/06/29	Supplement
103234	1015	AP	1993/04/01	Supplement
103234	1009	AP	1990/12/31	Supplement
103234	0000	AP	1989/06/01	Approval

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