药品名称 | ACTEMRA | 申请号 | 125472 | 产品号 | 001 | 活性成分 | TOCILIZUMAB | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS | 规格 | 162MG/0.9ML | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | | 申请机构 | GENENTECH | 化学类型 | | 审评分类 | |
|
|
与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
|
与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
|
与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 125472 | 018 | AP | Letter | 2016/09/26 | 下载 | 125472 | 018 | AP | Label | 2016/09/27 | 下载 | 125472 | 014 | AP | Letter | 2015/08/21 | 下载 | 125472 | 000 | AP | Letter | 2013/10/24 | 下载 | 125472 | 000 | AP | Medication Guide | 2013/10/24 | 下载 | 125472 | 000 | AP | Label | 2013/10/25 | 下载 | 125472 | 000 | AP | Review | 2014/07/17 | 下载 | 125472 | 000 | AP | Summary Review | 2014/07/17 | 下载 |
|
药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 125472 | 018 | AP | 2016/09/23 | Efficacy Supplement with Clinical Data to Support | 125472 | 014 | AP | 2015/08/18 | Efficacy Supplement with Clinical Data to Support | 125472 | 000 | AP | 2013/10/21 | Approval |
|