| 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 200535 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 5MG/5ML | | 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 2013/08/22 | 申请机构 | LEHIGH VALLEY TECHNOLOGIES INC
| | 化学类型 | Drug already marketed, but without an approved NDA | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 200535 | 009 | AP | Label | 2014/06/23 | 下载 | | 200535 | 008 | AP | Letter | 2013/09/05 | 下载 | | 200535 | 008 | AP | Label | 2013/08/27 | 下载 | | 200535 | 006 | AP | Letter | 2013/09/05 | 下载 | | 200535 | 006 | AP | Label | 2013/08/27 | 下载 | | 200535 | 004 | AP | Letter | 2012/01/30 | 下载 | | 200535 | 000 | AP | Medication Guide | 2010/10/21 | 下载 | | 200535 | 000 | AP | Letter | 2010/10/25 | 下载 | | 200535 | 000 | AP | Label | 2010/10/29 | 下载 | | 200535 | 000 | AP | Review | 2011/02/24 | 下载 | | 200535 | 000 | AP | Summary Review | 2011/02/24 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 200535 | 010 | AP | 2015/09/01 | Manufacturing Change or Addition | | 200535 | 009 | AP | 2014/06/20 | Manufacturing Change or Addition | | 200535 | 008 | AP | 2013/08/22 | Manufacturing Change or Addition | | 200535 | 007 | AP | 2013/10/08 | Manufacturing Change or Addition | | 200535 | 006 | AP | 2013/08/22 | Labeling Revision | | 200535 | 004 | AP | 2012/01/25 | Labeling Revision | | 200535 | 000 | AP | 2010/10/20 | Approval |
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