药品名称AUVI-Q
申请号201739产品号002
活性成分EPINEPHRINE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, SUBCUTANEOUS规格EQ 0.15MG/DELIVERY
治疗等效代码BX参比药物是
批准日期2012/08/10申请机构KALEO INC
化学类型New formulation or new manufacturer审评分类Standard review drug
与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
91495792025/07/19U-1758PDF格式
84254622024/11/23YPDF格式
82315732028/11/25YPDF格式
80167882025/03/21YPDF格式
92595392026/02/01YPDF格式
82063602027/02/27YPDF格式
92381082027/01/22YPDF格式
82266102029/04/10YPDF格式
79188232024/11/23YPDF格式
86086982024/11/23YPDF格式
80213442029/11/02YPDF格式
83610292024/11/23YPDF格式
83134662024/11/23YPDF格式
77316902025/01/15YPDF格式
92781822026/02/01YPDF格式
89203772024/11/23YPDF格式
77316862026/06/01YPDF格式
89265942026/03/31YPDF格式
77491942028/10/30YPDF格式
90561702024/11/23YPDF格式
79470172028/03/12YPDF格式
历史专利信息
无
与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
201739004APLetter2016/05/19下载
201739004APLabel2016/05/20下载
201739000TALetter2011/08/18下载
201739000APLetter2012/08/14下载
201739000APLabel2012/08/15下载
201739000APReview2012/12/04下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
201739004AP2016/05/18Labeling Revision
201739003AP2015/04/22Manufacturing Change or Addition
201739002AP2014/03/22Manufacturing Change or Addition
201739000AP2012/08/10Approval
201739000TA2011/07/29Tentative Approval